LANGUAGE : TH | EN
- 10 วิธีโรแมนติกกับภรรยาในช่วงตั้งครรภ์
- 10 สูตรน้ำผลไม้สดและสมูทตี้ที่เด็กๆ จะต้องหลงรัก
- 10 กิจกรรมสานสัมพันธ์ในครอบครัว
- 10 วิธีง่ายๆ ที่จะแสดงให้ลูกๆ รู้ว่าคุณรักพวกเขาทุกวัน
- 10 สุดยอดทักษะที่เด็กๆ เรียนรู้จากศิลปะ
ดูทั้งหมด

แพทย์ไทยวางแผนทดลองรักษาโรคทาลัสซีเมียด้วยยีน

อัพเดทเมื่อวันที่ : 18 January 2018
6 มกราคม 2554 – บทความที่ตีพิมพ์ในหนังสือพิมพ์ บางกอกโพสต์ ฉบับวันที่ 3 มกราคม 2554 ระบุว่าแพทย์ในประเทศไทยตั้ง
ความหวังว่าจะสามารถทดลองรักษาโรคทาลัสซีเมียด้วยยีนภายในสิ้นปีนี้

บทความกล่าวว่า “ทีมแพทย์จากโรงพยาบาลรามาธิบดีกำลังศึกษา
เทคโนโลยีการบำบัดโรคด้วยยีนร่วมกับผู้เชี่ยวชาญในกรุงปารีส ภายใต้
โครงการร่วมระหว่างมหาวิทยาลัยมหิดล นำโดย ศ.นพ. สุทัศน์ ฟู่เจริญ
และนักวิจัยฝรั่งเศส-อเมริกัน ฟิลิปเป เลอบูช์ จากคณะแพทยศาสตร์
มหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด และมหาวิทยาลัยปารีส”

ดร. สุรเดช หงส์อิง จากภาควิชากุมารเวชศาสตร์ โรงพยาบาลรามาธิบดี
คาดว่าทีมแพทย์จะกลับมายังประเทศไทยเพื่อทำการทดลองได้ในช่วง
เดือนธันวาคม

 

การร่วมมือกันครั้งนี้เกิดขึ้นหลังจากที่มีการรักษาโรค
เบต้า-ทาลัสซีเมียด้วยยีนได้สำเร็จเป็นครั้งแรกของ
โลก ชายชาวฝรั่งเศสอายุ 21 ปี ผู้ซึ่งก่อนหน้านี้ต้อง
ทำการถ่ายเลือดทุกเดือนมาตั้งแต่เกิดได้รับการรักษา
ด้วยวิธีนี้ในปี 2550ปัจจุบันเขาไม่จำเป็นต้องเข้ารับ
การถ่ายเลือดอีกเลย

"ความสำเร็จครั้งนี้ทำให้เกิดความหวังว่าจะใช้การ
บำบัดโรคด้วยยีนในการรักษาโรคเลือดต่างๆ”

ดร. สุรเดช แพทย์เฉพาะทางด้านโลหิตวิทยากล่าวไว้
ในบทความ “และนี่ก็ยังเป็นครั้งแรกที่มีการพัฒนา
เทคโนโลยีที่มีประสิทธิผลนี้ขึ้นเพื่อปรับปรุงคุณภาพ
ชีวิตของผู้ป่วยโรคทาลัสซีเมีย”

ตามที่ระบุใน บางกอกโพสต์ นั้น มีคนไทยประมาณ 20 ล้านคนที่เป็นพาหะของโรคทาลัสซีเมีย เด็กที่เกิดในประเทศไทยจำนวน 3 คน
จากทุก 800 คนจะมีอาการป่วยขั้นรุนแรงที่สุดของโรคนี้ คือ ชนิดเบต้า-เบต้า ทาลัสซีเมีย

มูลนิธิ CAF กับการบำบัดโรคด้วยยีน


มูลนิธิ CAF ได้สนับสนุนการศึกษาเกี่ยวกับการบำบัดโรคด้วยยีนเพื่อใช้ในการรักษาโรคทาลัสซีเมียมาเป็นเวลานานหลายปี
และได้ให้การสนับสนุนแก่โครงการวิจัยเกี่ยวกับการบำบัดด้วยยีนเป็นจำนวนมาก ตัวอย่างเช่น เมื่อไม่กี่ปีมานี้ มูลนิธิ CAF ได้มอบ
เงินสนับสนุนโครงการวิจัยชื่อ “การวิจัยขั้นที่1 ความปลอดภัยของการเปลี่ยนถ่ายยีนเบต้า-โกลบิน ที่ได้จากการใช้เลนติไวรัสเป็นตัวนำ
(Lentiviral Mediated B-globin Gene Transfer) ในผู้ป่วยโรคโลหิตจางคูลีย์” ซึ่งเป็นโครงการที่สำคัญ
นำโดย นพ. ดร. ไมเคิล ซาดีเลน จากศูนย์มะเร็งสโลน- เคทเทอริ่ง (Memorial Sloan-Kettering Cancer Center)

ปัจจุบัน มูลนิธิ CAF สนับสนุนเงินทุนเพื่อการวิจัยที่มุ่งไปทางด้านการบำบัดโรคด้วยยีนโดยเฉพาะ นพ. ดร. เดเรก เพอร์ซันส์
จาก โรงพยาบาลเพื่อการวิจัยเด็กเซนต์จูด (St. Jude Children's Research Hospital) ได้รับทุนต่อเป็นจำนวนเงิน 75,000 เหรียญ
สหรัฐ สำหรับการดำเนินการในปีที่สองของโครงการเกี่ยวกับการบำบัดโรคด้วยยีน “การวิจัยเพื่อเปลี่ยนแปลงภาวะโรคทาลัสซีเมีย
ในผู้ใหญ่” โครงการนี้มุ่งเน้นไปที่บทบาทของตัวนำ (vector) ในการบำบัดโรคด้วยยีน งานของดร.เพอร์ซันส์เน้นการคิดค้นวิธีการ
ใหม่ ๆ ในการหา ตัวนำยีนที่เหมาะสมมาใช้ในการรักษา ซึ่งจะช่วยเพิ่มโอกาสความสำเร็จในการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับ
การทดลองด้วยยีนในมนุษย์ได้

นักวิจัยของมูลนิธิ CAF อีกท่านหนึ่งก็กำลังทำการทดลองเกี่ยวกับการบำบัดโรคด้วยยีนอยู่เช่นกัน
ดร. แดเนียล สตรองกิน จากศูนย์วิจัย โรคมะเร็งเฟร็ด ฮัชชินสัน (Fred Hutchinson Cancer Research Center) กำลังดำเนิน
การวิจัยในโครงการ “กลยุทธ์ใหม่เพื่อให้ยีนแสดง ออกอย่างเต็มที่จากตัวนำในการบำบัดโรคด้วยยีนโดยการตัดต่อยีนภายใน
นิวเคลียส” ซึ่งอธิบายอย่างง่ายได้ว่า การศึกษานี้มุ่งเน้นที่ บทบาทของตัวนำ (สื่อกลางที่จะส่งต่อยีนที่ได้รับการแก้ไขแล้วเข้าไป
ในเซลล์ของผู้ป่วย) ว่ามีบทบาทอย่างไร และจะแก้ไขตัวนำนั้น อย่างไรเพื่อให้แน่ใจว่ายีนใหม่ที่ได้รับการแก้ไขนั้นจะสร้างยีนใหม่
ที่เหมาะสมขึ้นมาได้

ที่มา: มูลนิธิโลหิตจางคูลีย์ (Cooley’s anemia Foundation)
 
 

  • E-Newsletter
  • Copyright © 2008 THAIStemLife. All rights reserved.